Sağlık Bakanlığı, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığı tedavisinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye'de erişime açık olduğunu duyurdu. Bakanlık, Zolgensma isimli ilacın ise mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi'ne alınmadığını belirtti. Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, Nusinersen etken maddeli ilacın 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklendiği, 2022'de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı ifade edildi. Risdiplam etken maddeli ilacın ise 2020'de listeye eklendiği ve 2024'te ruhsatlandırıldığı kaydedildi. Her iki ilacın da SMA hastaları için erişilebilir olduğu vurgulandı.
Açıklamada, Zolgensma isimli ilacın SMA Bilim Kurulu tarafından değerlendirildiği ve mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmediği belirtildi. Bakanlık, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri yakından takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını ifade etti.
Bakanlık, uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerinin, SMA konusundaki kararların temelini oluşturacağını vurguladı. Açıklamada, "SMA konusundaki takiplerimiz, uygulanan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize etmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri değerlendirirken Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır" denildi.
Açıklamanın sonunda, Türkiye’nin vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri olduğu vurgulandı. Bakanlık, SMA hastaları başta olmak üzere tüm vatandaşların sağlık hizmetlerine erişimini sağlamak için çalışmalarını sürdüreceğini belirtti.
